南芥菜花叶病毒（ArMV）RNA核酸

订购信息：
产品名称：南芥菜花叶病毒（ArMV）RNA核酸
规格：48T 0.2PCR管
编号：BH-P97136
分类：PCR-荧光探针法
储存条件：-20℃避光保存，避免反复冻融。
运输：低温、避光，快递免费送货上门。
产品特点：
◇高特异性：与其他病毒无交叉反应，无非特异性扩增；
◇高灵敏度：检测灵敏度可达10~100拷贝；
◇操作简便：该系列所有试剂均采用相同的体系和条件，可同时进行多个检测；
◇高通量：多种双重PCR检测以及三重PCR 。

准备物品：
清理液（A）毫升
染色液（t B）微升
稀释液（C）毫升
溶解液（tD）毫升
产品说明书1份
使用及效果：
PCR反应特点
(1)特异性强
PCR反应的特异性决定因素为：
①引物与模板DNA特异正确的结合；
②碱基配对原则；
③Taq DNA聚合酶合成反应的忠实性；
④靶基因的特异性与保守性。
其中引物与模板的正确结合是关键。引物与模板的结合及引物链的延伸是遵循碱基配对原则的。聚合酶合成反应的忠实性及Taq DNA聚合酶耐高温性，使反应中模板与引物的结合(复性)可以在较高的温度下进行，结合的特异性大大增加，被扩增的靶基因片段也就能保持很高的正确度。再通过选择特异性和保守性高的靶基因区，其特异性程度就更高。
(2)灵敏度高
PCR产物的生成量是以指数方式增加的，能将皮克(pg=10-12g)量级的起始待测模板扩增到微克(ug=10-6g)水平。能从100万个细胞中检出一个靶细胞；在病毒的检测中，PCR的灵敏度可达3个RFU(空斑形成单位)；在细菌学中zui小检出率为3个细菌。
(3)简便、快速
PCR反应用耐高温的Taq DNA聚合酶，一次性地将反应液加好后，即在DNA扩增液和水浴锅上进行变性-退火-延伸反应，一般在2～4小时完成扩增反应。扩增产物一般用电泳分析，不一定要用同位素，无放射性污染、易推广。
(4)对标本的纯度要求低
不需要分离病毒或细菌及培养细胞，DNA粗制品及总RNA均可作为扩增模板。可直接用临床标本如血液、体腔液、洗嗽液、毛发、细胞、活PCR技术概论。
Caco-2，结直肠腺癌细胞Human六偏1酸钠hexametaphosphate≥95%,Tech Grade

HA Others H5N1甲型流感H5N1 (A/Hong kong/213/03)血凝素(Hemagglutinin / HA)细胞裂解液(阳性对照)无脂肪酸牛血清白蛋白Albumin, from bovine pH 7.0 Fatty free>98%,分子生物学级

小脑颗粒细胞总RNAHCGC NA心肌黄酶(>30U/mg,BR)Diaphorase>30U/mg,BR

PARP3 Others Human PARP-3 / PARP3杆状病毒-昆虫细胞裂解液(阳性对照)水溶毛地黄皂苷Digitonin-water-soluble进分,BR

大鼠骨髓瘤细胞;Y3-Ag 1.2.3DSPDSPBR
HFF-1(成纤维细胞) 5×106cells/瓶×2(S,S)-(+)-2,3-丁二醇(>97.0%(GC))>97.0%(GC)(S,S)-(+)-2,3-Butanediol

hMoCD14+-PB single donorPellet类外周血CD14+单核细胞团块单一来源，超> 1 mio.cells脑微血管内皮细胞RNAHBMEC miRNA5μg(-)-樟脑烷酸(>98.0%(T))>98.0%(T)(-)-Camphanic Acid

CM-M026小鼠骨髓基质细胞*培养基100mL苦玄参苷IV()HPLC≥98%,Picfeltarraenin IV

ENPP3 Others Cynomolgus食蟹猴ENPP3 / CD203c杆状病毒-昆虫细胞裂解液(阳性对照)瓜子金皂苷XXXI(对照品)HPLC≥98%,Polygalasaponin XXXI

神经细胞培养基NM俾斯麦棕RBSBismarck Brown R
南芥菜花叶病毒（ArMV）RNA核酸CADM3 Others Mouse小鼠CADM3 / IGSF4B / NECL1细胞裂解液(阳性对照)腺苷3’-单1酸钠盐美国进口Adenosine 3'-monophosphate salt

肾皮层上皮细胞Many types of cells5×105方(1ml)腺苷3',5'-二1酸钠盐美国进口Adenosine 3',5'-diphosphate salt

NRG1 Others Human NRG1-beta 1 (ECD)细胞裂解液(阳性对照)腺苷2',5'-二1酸钠盐美国进口Adenosine 2',5'-diphosphate salt

大鼠肾上皮细胞*培养基100mL腺苷5'-O-硫一1酸二锂盐美国进口Adenosine 5'-O-thiomonophosphate dilithium salt

MR1 [derivative of HB-11048]中国仓鼠X小鼠B细胞杂交瘤MR1 [derivative of HB-11048] Chinese hamster X mouse B lymphocyte hybridoma RPMI-1640(GIBCO)+10%FBSα-酮戊二酸()>98%,2-Ketoglutaric acid
检测步骤：
一、试剂的准备
从试剂盒中取出荧光PCR反应液(BC-qPCR MIX)、酶混合物(Enzymes MIX)，冰上融化并振荡混匀后，10000rpm离心10s。
设所需要的PCR反应管管数为N(N=样本数+1管阴性对照+1管阳性对照)，每个测试反应体系配制如下表：
试剂每个反应加入的量N个反应加入的量
荧光PCR反应液14µL N×14µL
酶混合物1 µL N×1 µL
总量15 µL N×15µL
（1）计算好各试剂的使用量，加入一适当体积洁净离心管中，充分混匀，10000rpm离心10s，向设定的N个PCR反应管中分别加入15μL荧光PCR反应液，向每管中加入处理后样品或阴性对照(NTC)和阳性对照(BC-PTC)5μL，10000rpm瞬时离心10秒。
7.2 qPCR反应条件
将各反应管放入定量PCR仪器的反应槽内。
循环条件:
1循环50℃for 2 min
预变性1循环95℃for 10 min
PCR扩增40循环95℃for 15 sec
60℃for 60 sec
在60℃延伸时收集荧光信号。报告基团：设置为FAM。淬灭基团：NONE，请勿选择ROX参比荧光。