诺如病毒GⅡ型RNA核酸

订购信息：
产品名称：诺如病毒GⅡ型RNA核酸
规格：48T
编号：BH-P97197
分类：恒温荧光法
储存条件：-20℃避光保存，避免反复冻融。
运输：低温、避光，快递免费送货上门。
产品特点：
◇高特异性：与其他病毒无交叉反应，无非特异性扩增；
◇高灵敏度：检测灵敏度可达10~100拷贝；
◇操作简便：该系列所有试剂均采用相同的体系和条件，可同时进行多个检测；
◇高通量：多种双重PCR检测以及三重PCR 。

准备物品：
清理液（A）毫升
染色液（t B）微升
稀释液（C）毫升
溶解液（tD）毫升
产品说明书1份
使用及效果：
PCR反应特点
(1)特异性强
PCR反应的特异性决定因素为：
①引物与模板DNA特异正确的结合；
②碱基配对原则；
③Taq DNA聚合酶合成反应的忠实性；
④靶基因的特异性与保守性。
其中引物与模板的正确结合是关键。引物与模板的结合及引物链的延伸是遵循碱基配对原则的。聚合酶合成反应的忠实性及Taq DNA聚合酶耐高温性，使反应中模板与引物的结合(复性)可以在较高的温度下进行，结合的特异性大大增加，被扩增的靶基因片段也就能保持很高的正确度。再通过选择特异性和保守性高的靶基因区，其特异性程度就更高。
(2)灵敏度高
PCR产物的生成量是以指数方式增加的，能将皮克(pg=10-12g)量级的起始待测模板扩增到微克(ug=10-6g)水平。能从100万个细胞中检出一个靶细胞；在病毒的检测中，PCR的灵敏度可达3个RFU(空斑形成单位)；在细菌学中zui小检出率为3个细菌。
(3)简便、快速
PCR反应用耐高温的Taq DNA聚合酶，一次性地将反应液加好后，即在DNA扩增液和水浴锅上进行变性-退火-延伸反应，一般在2～4小时完成扩增反应。扩增产物一般用电泳分析，不一定要用同位素，无放射性污染、易推广。
(4)对标本的纯度要求低
不需要分离病毒或细菌及培养细胞，DNA粗制品及总RNA均可作为扩增模板。可直接用临床标本如血液、体腔液、洗嗽液、毛发、细胞、活PCR技术概论。
2BS细胞，胚肺细胞前列腺癌细胞,VLcop细胞肾小管上皮细胞;HKC罗汉果皂苷V()MogrosideⅤHPLC≥98%，

猕猴皮肤细胞;MMS7络塞维（）RosavinHPLC≥98%，

TNFRSF21 Others Human DR6 / TNFRSF21细胞裂解液(阳性对照)落新妇苷()AstilbinHPLC≥98%，

小细胞肺癌;NCI-H2227马钱苷（）LoganinHPLC≥98%，

KIT Others Human KIT / c-KIT / CD117 (aa 540-972)杆状病毒-昆虫细胞裂解液(阳性对照)马钱苷酸(）Loganic acidHPLC≥98%，
hMo-PB single类外周血单核细胞团块单一来源，超> 1 mio.cells小脑颗粒细胞RNAHCGC miRNA5μg钼酸钠二水(AR)>99%,AR molybdate

CM-M018小鼠颌下腺上皮细胞*培养基100mL硅酸镁（高）>98%Magnesium silicate

COLEC11 Others Mouse小鼠CL-K1 / COLEC11杆状病毒-昆虫细胞裂解液(阳性对照)钙羧酸指示剂(Indicator)IndicatorCalconcarboxylic acid

滋养层细胞培养基TM红INDChlorophenol red

猴源细胞T细胞白血病，6T-CEM细胞COLO-320(结肠腺癌细胞)钙镁试剂INDCalmagite
诺如病毒GⅡ型RNA核酸肾动脉内皮细胞Many types of cells5×105方(1ml)阿格列汀;阿洛利停>98%,BRAlogliptin(SYR-322)

NP Others H3N2甲型流感H3N2 (A/Hong Kong/1/1968)核蛋白(Nucleoprotein / NP)杆状病毒-昆虫细胞裂解液(阳性对照)莪术1醇()HPLC≥98%,Curcumenol

小鼠前胃癌低转移细胞(绿色荧光蛋白标记);MFC-B5-GFPBYL719>98%,选择性的PI3Kα抑制剂BYL-719

中国仓鼠卵巢细胞(亚系克隆);CHO DUX B11 Carrying pBSCRLc/pTCSgpt clone 35.6色素瘤细胞，B16细胞Pr-HNV8细胞，菜青虫卵巢细胞BYL719>98%,选择性的PI3Kα抑制剂BYL-719

293来源病毒包装细胞;ΦAVRT752271>98%,盐酸盐形式,蛋白激酶抑制剂VRT-752271.HCl
检测步骤：
一、试剂的准备
从试剂盒中取出荧光PCR反应液(BC-qPCR MIX)、酶混合物(Enzymes MIX)，冰上融化并振荡混匀后，10000rpm离心10s。
设所需要的PCR反应管管数为N(N=样本数+1管阴性对照+1管阳性对照)，每个测试反应体系配制如下表：
试剂每个反应加入的量N个反应加入的量
荧光PCR反应液14µL N×14µL
酶混合物1 µL N×1 µL
总量15 µL N×15µL
（1）计算好各试剂的使用量，加入一适当体积洁净离心管中，充分混匀，10000rpm离心10s，向设定的N个PCR反应管中分别加入15μL荧光PCR反应液，向每管中加入处理后样品或阴性对照(NTC)和阳性对照(BC-PTC)5μL，10000rpm瞬时离心10秒。
7.2 qPCR反应条件
将各反应管放入定量PCR仪器的反应槽内。
循环条件:
1循环50℃for 2 min
预变性1循环95℃for 10 min
PCR扩增40循环95℃for 15 sec
60℃for 60 sec
在60℃延伸时收集荧光信号。报告基团：设置为FAM。淬灭基团：NONE，请勿选择ROX参比荧光。