293（人胚肾细胞）品牌

公司向您293(人胚肾细胞)品牌的详细说明：

293(人胚肾细胞)品牌细胞培养的优点：
1.研究的对象是活细胞
在实验过程中，根据要求可始终保持细胞活力，并可长时间监控、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况，包括活细胞的形态、结构、生命活动等。
2.研究条件可以人为控制
pH、温度、氧气、二氧化碳、张力等物理化学的条件，可以根据实际需要进行人为的控制，同时，可以施加化学、物理、生物等因素作为条件而进行实验观察，这些因素同样可以处于严格控制之下。
3.研究的样本可以达到比较均一性
通过细胞培养一定代数后，所得到的细胞系则可以达到均一性而属于同一类型的细胞，需要时，可采用克隆化等方法使细胞达到纯化。
4.研究内容便于观察、检测和记录
采用各种研究技术：如倒置生物显微镜、荧光显微镜、电子显微镜、流式细胞术、激光共焦显微镜、免疫组织化学、原位杂交、同位素标记等各种仪器设备。
293(人胚肾细胞)品牌细胞培养操作规程： 
主要功能：
（1）血管平滑肌细胞的再生能力是原发血管病变的重要因素。
（2）表达钙通道及ICAM-1和VCAM-1，参与血管壁的炎症反应。
（3）与血管疾病的进展和稳定有关。
 生理变化：
（1）主动脉硬化。
（2）主动脉瘤
（3）主动脉钙化。
基本特性：
（1）组织来源于正常大鼠大动脉组织。
（2）鉴定：肌动蛋白，alpha-SMA和Desmin免疫荧光染色。
（3）原代细胞培养末期液氮冻存。
（4）每冻存管细胞数：>5×105 cells/1ml。
（5）肌动蛋白，alpha-SMA和Desmin免疫荧光染色验证。
（6）不含有HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌。

以下是293(人胚肾细胞)品牌正在的相关产品：
小鼠血管紧张素转化酶(mouse ACE) 作用: ELISA 规格： 48T/96T 进口分装
小鼠雄激素结合蛋白(mouse ABP) 作用: ELISA 规格： 48T/96T 进口分装
小鼠促肾上腺皮质激素(mouse ACTH) 作用: ELISA 规格： 48T/96T 进口分装
小鼠Active Caspase-3 作用: ELISA 规格： 48T/96T 进口分装
小鼠Active Caspase-7 作用: ELISA 规格： 48T/96T 进口分装
小鼠Active Caspase-8 作用: ELISA 规格： 48T/96T 进口分装
小鼠激活素A(mouse Activin A) 作用: ELISA 规格： 48T/96T 进口分装
小鼠脂联素(mouse Adiponectin) 作用: ELISA 规格： 48T/96T 进口分装
小鼠抗线粒体抗体(mouse AMA) 作用: ELISA 规格： 48T/96T 进口分装
小鼠抗核抗体(mouse ANA) 作用: ELISA 规格： 48T/96T 进口分装
小鼠血管紧张素II(mouse ANG II) 作用: ELISA 规格： 48T/96T 进口分装
小鼠血管生成素-2(mouse Angiopoietin-2) 作用: ELISA 规格： 48T/96T 进口分装
小鼠心钠素(mouse ANP) 作用: ELISA 规格： 48T/96T 进口分装
小鼠凋亡诱导因子(mouse AIF) 作用: ELISA 规格： 48T/96T 进口分装
小鼠抗利尿激素/血管加压素(mouse AVP/ADH) 作用: ELISA 规格： 48T/96T 进口分装
小鼠醛固酮(mouse ALD) 作用: ELISA 规格： 48T/96T 进口分装
小鼠白蛋白(mouse Albumin) 作用: ELISA 规格： 48T/96T 进口分装
小鼠血管抑素(mouse Angiostatin) 作用: ELISA 规格： 48T/96T 进口分装
293(人胚肾细胞)品牌小鼠载脂蛋白E(mouse APO E) 作用: ELISA 规格： 48T/96T 进口分装
小鼠B淋巴细胞刺激因子(mouse BAFF) 作用: ELISA 规格： 48T/96T 进口分装
小鼠凋亡因子BAX(mouse BAX) 作用: ELISA 规格： 48T/96T 进口分装
小鼠细胞凋亡相关基因(mouse BCL-2) 作用: ELISA 规格： 48T/96T 进口分装
小鼠脑衍化神经营养因子(mouse BDNF) 作用: ELISA 规格： 48T/96T 进口分装
小鼠脑衍化神经营养因子受体(mouse BDNF R) 作用: ELISA 规格： 48T/96T 进口分装
293(人胚肾细胞)品牌注意事项：
1. 接收到细胞，肉眼观察细胞培养基颜色，显微镜观察细胞生长情况，并对细胞进行不同倍数拍照（建议收到时的培养瓶拍一张照片，显微镜拍收到时的细胞100X,200X各一张）。
2.用75%的酒精消毒（建议配置75%的酒精的水是灭菌过的）。
3.严格无菌操作，打开细胞培养瓶。
4.将细胞培养瓶内的培养基用吸管*吸出（严禁直接倾倒），放入另一无菌容器中（建议换新的培养基培养细胞）。
5.用PBS 2-3ml/次轻轻洗细胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%-EDTA1-1.5ml,显微镜下观察细胞变圆，轻轻拍打培养瓶直到细胞脱落，加入终止液终止。
6.1000rpm，5min离心，重悬细胞。
7.换新的细胞培养瓶，37℃，5%CO2培养。