糖磷脂酰肌醇（GPI）ELISA Kit

产品名称：糖磷脂酰肌醇(GPI)ELISA Kit
英文名称：Human glycophosphatidylinositol (GPI) ELISA Kit
规格：48T/96T
主要成分：酶标板,试剂,标准品等。
试剂盒种属：马铃薯、鹿、羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。
检测目的：用于测定血清，血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等标本..
公司采用全是进口原材料研，发灵敏性高，高效性，*抗体，吸附均匀、吸附性好，回收利用率高、可靠性强，无效包退包换，公司提供免费代测服务，各种种属ELISA试剂盒产品齐全，质量可靠。

试剂盒组成及试剂配制:
1.酶联板（Assay plate）：一块（96孔）。
2.标准品（Standard）：2瓶（冻干品）。
3.样品稀释液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。
4.标记抗体稀释液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。
5.辣根过氧化物酶标记亲和素稀释液（HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。
6.标记抗体（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）
7.辣根过氧化物酶标记亲和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）
8.底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。
9.浓洗涤液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用时每瓶用蒸馏水稀释25倍。
10.终止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。
标本的采集与保存：
1、血清：将收集于血清分离管的全血标本在室温放置2小时或4oC过夜，然后1000×g离心20分钟，取上清即
可，或将上清置于-20oC或-80oC保存，但应避免反复冻融。
2、血浆：用EDTA或肝素作为抗凝剂采集标本，并将标本在采集后的30分钟内于2-8oC 1000×g离心15分钟，
取上清即可检测，或将上清置于-20oC或-80oC保存，但应避免反复冻融。
3、组织匀浆：
1）取适量组织块，于预冷PBS（0.01mol/L, pH 7.0-7.2）中清洗去除血液，称重后备用（组织块较大需先剪碎后再匀浆）；
2）可同时选用多种匀浆方法达到较好的破碎效果：首先将组织块移入玻璃匀浆器，加入5-10mL预冷PBS进行充分研磨，该过程需在冰上进行（有条件实验室可选用机器匀浆）；得到的匀浆液可再利用超声破碎或反复冻融进一步处理（超声破碎过程中注意冰浴降温；反复冻融法可重复2次）。
3）将制备好的匀浆液于5000×g离心5分钟，留取上清即可检测。
4、其它生物标本：请1000×g离心20分钟，取上清即可检测，或将上清置于-20oC或-80oC保存，但应避免反复冻融。
（标准品）phenylbutazone质量规格：HPLC>99%,标准品小鼠白细胞活化黏附因子(ALCAM)ELISAMouseActivatedLeukocyteCellAdhesionMolecule,ALCAMELISAKit 96T/48T

钙phenylbutazone Calcium质量规格：>98%人高密度脂蛋白3(HDL3)试剂盒Human high density lipoprotein 3,HDL3 ELISA Kit

钠phenylbutazone质量规格：>98% Ratheatshockprotein20,hSP-20ELISAKit大鼠热休克蛋白20(HSP-20)ELISA试剂盒规格：96T/48T

，哌非尼酮Pirfenidone质量规格：>98.5%,BR,可用于细胞培养BCL2(抗人;抗兔;抗小鼠;抗大鼠)100微克

,哌非尼酮(标准品) Pirfenidone质量规格：HPLC>99%,标准品MouseInsulin-likegrowthfactorbindingprotein2,IGFBP-2ELISA试剂盒小鼠胰岛素样生长因子结合蛋白2(IGFBP-2)ELISA试剂盒规格：96T/48T

Pitavastatin Calcium /NK-104质量规格：≥98.0%相关物质及对应异构体均小于1%小鼠嗜酸粒细胞趋化蛋白Eotaxin 1(Eotaxin 1/CCL11)ELISA试剂盒，英文名：Eotaxin 1/CCL11 ELISA Kit

(标准品) Pitavastatin Calcium /NK-104质量规格：HPLC≥98.0% ,标准品小鼠血管生成素1(ANG-1)ELISAMouseAngiopoietin1,ANG-1ELISAKit 96T/48T

化钾Potassium iodide质量规格：>99%,AR人高密度脂蛋白2(HDL2)试剂盒Human High density lipoprotein 2,HDL2 ELISA Kit

Praziquantel质量规格：>98.5%,BR Ratheatshockprotein27,HSP-27ELISAKit大鼠热休克蛋白27(HSP-27)ELISA试剂盒规格：96T/48T

（标准品）Praziquantel质量规格：HPLC>98%,标准品BCL2蛋白表达ELISA定量25
尼泊金乙酯Ethyl Paraben质量规格：美国进口组分氧化应激活性氧(ROS)光泽精化学发光法定量50

四环素复盐Tetracycline phosphate complex质量规格：美国进口组分氧化应激活性氧(ROS)鲁米诺化学发光法定量50

四环素Tetracycline质量规格：进分组分氧化应激活性氧(ROS)鲁米诺化学发光法定量50

4-盐酸差向四环素4-Epitetracycline质量规格：美国进口组织固着液(Bouin固着液)50毫升

四环素-d6 Tetracycline-d6质量规格：美国进口组织灌注固着液(4%中性多聚甲固着液)50毫升

4-差向-四环素-d6 4-epi-Tetracycline-d6质量规格：美国进口

4-差向-四环素4-Epi-Tetracycline质量规格：美国进口

四环素10-O-b-D-半乳糖皮蒽Tetracycline 10-O-b-D-galactopyranoside质量规格：美国进口

米格列奈钙Mitiglinide Calcium质量规格：美国进口

EPD1 Others Mouse小鼠CD39 / EPD1杆状病毒-昆虫细胞裂解液(阳性对照)顺式白藜芦醇cis-Resveratrol质量规格：美国进口

CL-0089H9c2(2-1) (大鼠心肌细胞)5×106cells/瓶×2反式白藜芦醇-4'-硫酸盐trans Resveratrol-4'-sulfate质量规格：美国进口

MiaPaCa-2,人胰腺癌细胞非雄激素依赖型前列腺癌,Tsu-Pr1细胞ZR-75-1(癌细胞)顺式白藜芦醇4'-O-β-D-葡萄糖苷酸cis Resveratrol 4'-O-β-D-Glucuronide质量规格：美国进口

小鼠骨髓细胞;FDC-P1顺式白藜芦醇3-O-β-D-葡萄糖苷酸cis Resveratrol 3-O-β-D-Glucuronide质量规格：美国进口

SERPINA7 Others Human人SerpinA7 / TBG人细胞裂解液(阳性对照)反式白藜芦醇-3,5-硫酸氢盐trans Resveratrol-3,5-disulfate质量规格：美国进口
糖磷脂酰肌醇(GPI)ELISA KitCNDP2 Others Human人CNDP2 / CPGL / PEPA杆状病毒-昆虫细胞裂解液(阳性对照)双酚芴(>98%,BR)9,9-Bis(4-hydroxyphenyl) fluorine质量规格：>98%,BR

小鼠胚胎成骨细胞前体细胞;MC3T3-E1酸性蓝29(>50%，Ind Grade)Acid blue 29质量规格：>50%，Ind Grade

AAV-293细胞，胚肾细胞人肝癌细胞,HCC-9724细胞CL-0168Neuro-2a/N2a(小鼠脑神经瘤细胞)5×106cells/瓶×27－氨基去乙酰氧基头孢烷酸（7-ADCA）（标准品）7-ADCA质量规格：杂质检查

中国仓鼠卵巢细胞;CTLA4 Ig-24（标准品）Piperacillin质量规格：HPLC含量测定

IL13RA2 Others Mouse小鼠IL13RA2 / CD213A2人细胞裂解液(阳性对照)Piperacillin质量规格：>95%,BR

操作步骤：
1.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。
2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
4.配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用
5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
6.加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。
7.温育：操作同3。
8.洗涤：操作同5。
9.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.
10.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。