载脂蛋白ELISA优势：

1.本公司所提供产品种类全面、质量保证、服务到位、高灵敏度、梯度价格、量大从优

2.特点：灵敏性高、特异性强、重复性好

3.购买本公司试剂盒，可免费待测样本，只收试剂盒的费用（上海本地客户可免费上门取样）

4.免费提供产品说明书，售前技术咨询，报价等服务，了解公司更多产品。

载脂蛋白ELISA操作程序：

1. 弃去液体，甩干，每孔加满稀释后洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。如此重复5次，拍干。

2. 每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟。。

3. 取出酶标板，每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。

4.测定：以空白孔调零，在450nm波长下测量各孔的吸光度值（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。

5.根据标准品的浓度及对应的OD值计算出标准曲线的直线回归方程，再根据样品的OD值在回归方程上计算出对应的样品浓度。也可以使用各种应用软件来计算。应记住由于样品稀释了的，其实际浓度应该乘以总稀释倍数。